第三天,
白班。
在看完了16个病人发烧、肚子痛的病人之后,
终于来了一个特殊的病人。
病人,是一个20岁左右的小伙子,穿着新潮。
一个人来的。
但是他一进来,林风就看到他脸色苍白。
·贫血容貌
·而且,走路气喘吁吁,仿佛很艰难。
再看,
又发现了一个奇怪的现象
·病人看起来很瘦,手臂、腿都算是枯瘦型,但是肚子却非常大。
“林医生,我肚子有点不舒服,帮我看看是怎么回事?”
“坐下,我看看……”
病人小伙子一坐下,
“撩起衣服我看看……”
撩起来,
林风看到那肚子,忍不住惊了一下。
只见,
·似足月即将临盆的孕妇,腹壁皮肤发亮,皮下静脉怒张……
这么大的肚子,外貌,很883惊人!
林风心中已经有所判断。
“你的肚子,一直都这么大的吗?还是说最近几个月、几天才这样的?”
“我从小到大,肚子都挺大的……”
“排便通畅吗?”
“不通畅,一般都需要开塞露(一种润滑的液体,瓶口细长,怼进刚门里面,挤出润滑,然后让便秘粪便拉出来。)才能缓解……”
林风心中更加确定了。
“一直用开塞露?”
“是的,我自己很难拉出来。”
林风看了眼学生小如
“你来说说,是什么病……”
小如很自信地笑着:“老师,这应该是先天性巨结肠。”
前文专门写过人体的消化道。
从头到尾:胃、十二指肠、小肠、(盲肠、阑尾)、升结肠(人体右边)——横结肠——降结肠(人体左边)——乙状结肠——直肠……
而结肠,是人体最粗的肠子。
一般用来储存大量的屎,并有消化吸收的作用。
而眼前这病人,如此大的肚子。
而且拉屎不通畅20多年。
那唯一的可能就是「巨结肠病」。
什么是「巨结肠病」?
先说「先天性巨结肠」
「先天性巨结肠」又称希尔施普龙病,由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,近端结肠肥厚、扩张,是小儿常见的先天性肠道疾病之一。
这个病的病因目前尚未完全清楚,多数学者认为与遗传有密切关系,本病的发病机制是远端肠管神经节细胞缺如或功能异常,使肠管处于痉挛狭窄状态,肠管通而不畅,近端肠管代偿性增大,壁增厚。
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